Är du vår nya Systemutvecklare .NET? Vi på Läkemedsverkets IT-enhet söker en ny kollega!

Vår verksamhet

Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare indelade i sju grupper: drift, support, tre utvecklargrupper, förvaltningsledare och projektledare samt arkitekter med helhetsansvar för att utveckla, förvalta och supporta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik, verktyg och vår samverkan.

Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter

Bli en del av .NET-området och ta ledning i både nyutvecklingsprojekt och förvaltning. Här får du möjlighet att sätta din prägel i ett nyetablerat agilt team. Hos oss får du en närhet till verksamheten och användarna på Läkemedelsverket, vilket gör din roll meningsfull och engagerande med snabb återkoppling på nyttan av det du levererar.

Utvecklingsteamet består av systemutvecklare, UX-specialist, kravhanterare och testare. Teamet har stöd av verksamhetsspecialister, projektledare och IT-arkitekter. Du kommer att arbeta med såväl frontend- som backendutveckling inom projekt och förvaltningsuppdrag. Du deltar i allt från behovsfas till testning och driftsättning och du ansvarar också för att säkerhetsställa förvaltningsbarhet av IT-stöden.

Din bakgrund

Vi söker dig som har:

• Eftergymnasial utbildning inom datavetenskap, systemvetenskap eller motsvarande kompetens som arbetsgivaren bedömer likvärdig.
  
• Du har flera års erfarenhet av systemutveckling och mjukvaruarkitektur inom .NET och är van att arbeta med både frontend- och backendutveckling.
• Du har god kännedom om databaser och goda kunskaper inom webb och API-utveckling.
• Har arbetat i agila utvecklingsteam.
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift.

Det är meriterande om du har erfarenhet av:

• .NET Core utveckling
• Angular
• CM/Release-hantering
• Microsoft Azure DevOps
• Testdriven utveckling och testautomatisering
• Erfarenhet från systemutveckling inom hälsoområdet

Dina personliga egenskaper

• Du trivs med och är bra på att samarbeta med andra teammedlemmar och slutanvändarna av systemen.
• Du levererar resultat och fokuserar på användarens krav och behov.
• Du är kvalitetsmedveten och strukturerad
• Du är nyfiken och gillar att experimentera med alternativa lösningar
• Du är intresserad av och håller dig uppdaterad inom ditt yrkesområde och delar gärna med dig av dina kunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-106465

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Jonas Timsjö. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Arbetar du idag med farmakovigilans och vill ha en ny utmaning? Då kanske rollen som inspektör passar dig? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker nu dig som har gedigen erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel.

Vår verksamhet

Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter

Vi söker nu ytterligare en inspektör till vårt team av farmakovigilansinspektörer inom gruppen Inspektion GVP/GCP. Farmakovigilansinspektioner genomförs med syfte att säkerställa att läkemedelsföretag som innehar försäljningstillstånd för läkemedel i EU uppfyller de krav på övervakning av läkemedelsäkerhet som finns fastställda i regelverk och riktlinjer. Under en inspektion granskas företagens rutiner och procedurer för säkerhetsövervakning, vilket innebär att alla delar i företagets farmakovigilanssystem omfattas av inspektionen. Arbetet som inspektör är både lärorikt, utmanande och roligt samtidigt som det kräver att du har ett strukturerat arbetssätt och tilltalas av kvalitetsarbete.

Vi söker dig med goda kunskaper inom farmakovigilansområdet och det introduktionsprogram du genomgår hos oss fokuserar därför främst på inspektionsprocessen så att du succesivt deltar i allt större omfattning vid inspektioner. Efter genomgången introduktion blir du certifierad farmakovigilansinspektör och förväntas kunna leda ett inspektionsteam och ta ansvar för planering, genomförande och rapportering av inspektioner. Du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information både under förberedelsearbetet inför en inspektion och under själva inspektionstillfället.

Baserat på din expertis inom området kommer du även ges möjlighet att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och du förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns även goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper och att utföra inspektioner på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). I arbetsuppgifterna ingår även att informera om regelverk och inspektionsverksamhet i olika sammanhang samt hantera inkommande frågeställningar kring GVP från företag, andra myndigheter eller allmänheten. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket i Uppsala men inspektionerna utförs på plats hos företagen vilket innebär ett visst mått av resande.

Din bakgrund

Du har goda kunskaper inom farmakovigilansområdet som du fått genom flerårig erfarenhet av arbete med säkerhetsövervakning av läkemedel inom läkemedelsindustri, myndighet eller motsvarande. Du har goda kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer och din verksamhetserfarenhet inom säkerhetsövervakning bör vara förvärvad under senare år.

Du har en naturvetenskaplig högskoleutbildning exempelvis apotekare, receptarie, biomedicinare, sjuksköterska eller motsvarande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Erfarenhet av kvalitetsarbete, audits eller inspektioner är meriterande. Vi ser också gärna att du har erfarenhet av arbete i internationell miljö.

Dina personliga egenskaper

Vi söker dig som har ett genuint intresse för patientsäkerhet och kvalitetsarbete. Du har ett strukturerat arbetssätt och god analytisk förmåga. Du behöver kunna filtrera och utvärdera stora mängder av information från olika system, prioritera, göra riskbedömningar och självständigt fatta beslut under tidspress vid fältinspektioner.

Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-02-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-111752

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Har du gedigen erfarenhet av arbete med kliniska prövningar med läkemedel eller medicintekniska produkter? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker ytterligare inspektör!

Vår verksamhet

Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 40 personer på enheten indelade i fyra grupper: inspektion GMP/GDP, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektion kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter

Vi söker nu en inspektör inom GCP för att bli en del av gruppen Inspektion GVP/GCP. Du kommer att ingå i ett team om fyra GCP-inspektörer som gemensamt planerar och utför riskbaserad tillsyn över kliniska prövningar i Sverige, men även internationellt på uppdrag av EMA (European Medicines Agency). Som ny inspektör får du en gedigen introduktion till inspektionsarbetet anpassad efter tidigare erfarenhet, och efter certifiering kommer du att planera, leda och genomföra inspektioner hos olika aktörer verksamma inom klinisk prövning, exempelvis kliniker och sponsorföretag. Utfallet av varje inspektion sammanställs i en inspektionsrapport. Inspektionerna utförs i team, men du förväntas självständigt kunna utföra en kvalitativ och korrekt bedömning av en stor mängd information gällande bland annat processer och data.

Arbetet som inspektör är omväxlande där du kommer att ingå i olika arbetsgrupper och samarbeta med andra verksamheter inom Läkemedelsverket och förväntas bidra till samsyn och harmonisering vad gäller regelverk och inspektionsverksamhet. Det finns goda möjligheter att vidareutvecklas i rollen med till exempel deltagande i internationella arbetsgrupper. Vi befinner oss just nu i en intensiv och spännande fas med ett flertal nya regelverk och riktlinjer under utveckling och implementering inom klinisk prövning, både vad gäller läkemedel och medicintekniska produkter. I arbetet ingår även att hantera inkomna frågor kring GCP och vi ser gärna att du som representant för gruppen bidrar som föreläsare vid olika externa utbildningar inom ramen för GCP.

Tjänsten är huvudsakligen baserad på Läkemedelsverket i Uppsala men innebär även resor och övernattning på annan ort. Vi strävar efter att inom gruppen fördela arbetet baserat på kompetens och samtidigt uppnå en bra balans mellan resor och arbete på kontoret, men resor inom Sverige och internationellt kommer alltid att vara en del av arbetet. Vi lägger stort värde i att hela tiden utveckla våra kunskaper, och fortbildning erbjuds och är en viktig del även efter certifiering.

Din bakgrund

Du har flerårig, bred och praktisk verksamhetserfarenhet inom klinisk prövning, till exempel som monitor, klinisk prövningsledare, GCP QA eller motsvarande. Du har goda, aktuella kunskaper om relevanta regelverk och riktlinjer och är van att arbeta med olika, relevanta elektroniska system inom området.

Du har naturvetenskaplig högskoleutbildning inom farmaci, medicin eller biologi/farmakologi eller motsvarande. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Vi ser gärna sökande med erfarenhet av audits/inspektioner och arbete i internationell miljö. Erfarenhet av kliniska prövningar med medicintekniska produkter är meriterande.

Dina personliga egenskaper

Vi söker dig som har ett genuint intresse för GCP och kvalitetsarbete. Du har god analytisk förmåga och kan filtrera och utvärdera data från olika system och utifrån detta prioritera och självständigt fatta beslut även under tidspress, till exempel vid fältinspektioner. Du har hög integritet och är samtidigt utåtriktad. Inspektionsarbetet förutsätter god samarbetsförmåga, att du är lyhörd, öppen för att ta in och dela ny information och är tydlig i din kommunikation med andra såväl internt som externt. Du värnar om ett gott bemötande och kan hantera att förmedla beslut. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-02-08
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-111756

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Helena Lindberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du genom intern teknisk support bidra till att Läkemedelsverket kan fortsätta verka för säkra och effektiva produkter för folk- och djurhälsan? Då har vi en intressant och omväxlande tjänst på vår IT-enhet.

Vår verksamhet

Vår IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare i sju grupper med helhetsansvar för myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur och design, utveckling, test och driftsättning, förvaltning och incidenthantering samt användarstöd. Vi utvecklar kontinuerligt arbetssätt, teknik och verktyg samt vår samverkan inom teamen och med verksamheten. Läkemedelsverket har hundratalet affärsapplikationer i en stor förvaltningsportfölj och en löpande projektportfölj med projekt och förstudier.

Vi söker nu en IT-supporttekniker som vill hjälpa våra användare med alla aspekter av IT tillsammans med nio kollegor i IT-supportgruppen.

Läs mer om vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverkets IT-enhet här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/jobba-med-it-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter

Som supporttekniker kommer du tillsammans med kollegorna att hantera beställningar, felanmälningar och frågor från Läkemedelsverkets anställda som rör IT-arbetsplats -och system. Du kommer att jobba med varierade arbetsuppgifter så som att ta emot samtal, administrera konton och behörigheter, hantera beställningar av IT-utrustning, installera datorer och mobiler, felsöka datorer och programvara på plats i användarens kontor eller på distans till att delta i utvecklingsaktiviteter för att ge användarna en bättre IT-miljö.

Din bakgrund

Du har en avslutad gymnasieutbildning med relevant inriktning (IT, teknik, kommunikation eller liknande) eller arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Därtill ska du:

• Ha goda kunskaper i Microsofts kontorsapplikationer och samverkansverktyg inom Office 365
• Uttrycka dig väl på svenska i både tal och skrift.

Det är meriterande om du har:

• Avslutad eftergymnasial utbildning inom IT
• Flera års erfarenhet av arbete med kundservice
• Erfarenhet av ärendehantering i större organisationer
• Erfarenhet av verktyg för hantering av mobila enheter (telefoner och datorer)
• Erfarenhet av underhåll av konferensrumsteknik
• Kundskap om hur datorer är uppbyggda och felsökning av hårdvara

Dina personliga egenskaper

För att vara framgångsrik i denna roll behöver det vara naturligt för dig att använda din pedagogiska förmåga så att dina kollegor primärt klarar att lösa problemen på egen hand. Din drivkraft är att kommunicera med människor och du har en stor passion för att utforska hur tekniken kan stödja verksamheten.

• Du trivs med att ha en coachande roll i dina kontakter
• Du är motiverad, drivande och tycker att hög servicenivå är en självklarhet
• Du är bra på att samarbeta och bidrar till en god laganda

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-19
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT 
Diarienummer: 2.4.1-2023-111405

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Gabriella Brandell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vi på Läkemedsverkets enhet för Administration av läkemedelsärende söker en faramaceut för ett 12-månaders vikariat!

Vår verksamhet

Enheten för administration av läkemedelsärenden (ALM) ansvarar för registrering, validering, fördelning och fakturering av inkommande ansökningar gällande läkemedelsärenden. Enheten består av 36 medarbetare, varav åtta är farmaceuter. Vi arbetar ständigt med att utveckla och förbättra våra arbetssätt och rutiner. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrande handlingar och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och med andra enheter på Läkemedelsverket.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter

Som farmaceut på ALM arbetar du med farmaceutiska och regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med frågor från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Ärendena som hanteras rör bland annat läkemedelsansökningar, exportlandscertifikat och avgifter. Arbetet utgörs av både rutinartat arbete med registrering av nya ärenden och mer komplexa uppgifter. 

Enhetens farmaceuter ansvarar för utlämnanden av allmänna handlingar som rör läkemedelsärenden. Uppgiften omfattar efterforskningsarbete, sekretessgranskning och sammanställning av svar till frågeställaren samt administration runt själva utlämnandet. Ibland görs delar av arbetet tillsammans med vetenskapliga experter på andra enheter.

Arbetet är av administrativ karaktär och du arbetar såväl självständigt som i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Din bakgrund

Du har ett intresse för regulatoriska frågor och farmaceutisk högskoleutbildning, som exempelvis receptarie eller apotekare. Det är meriterande med erfarenhet av regulatoriskt arbete inom myndighet eller läkemedelsindustri. Det är även meriterande om du har erfarenhet av arbete med elektroniska handlingar. Arbetet kräver god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper

Vi söker dig som har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och kan arbeta efter styrande handlingar, men som samtidigt kan ta egna initiativ. Du arbetar självständigt samtidigt som du har lätt för att samarbeta och skapa goda relationer. Du är ansvarstagande och initierar och avslutar dina åtaganden och är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt med korta tidsfrister. Vidare behöver du kunna fokusera på detaljer men också se helheten. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-15
Anställningsform: Visstid 12 månader
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av Läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2023-109623

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Lina Elisson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du vår nya utredare? Vi på Läkemedelsverkets Inspektionsenhet söker en ny kollega.

Vår verksamhet

Enheten för Inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar totalt 40 personer på enheten i fyra grupper: Inspektion GMP/GDP, Inspektion GVP/GCP, Inspektion sjukvård samt Inspektion Kansli.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter

Vi söker dig som vill arbeta som utredare i gruppen Inspektion Kansli. Arbetsuppgifterna är varierande och består huvudsakligen av att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter och utföra indragning av läkemedelssatser. Du har kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter och besvarar frågor från dessa. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar till exempel olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Inom gruppen har vi ett nära samarbete med varandra, men även med andra experter inom Läkemedelsverket samt inom vårt Europeiska nätverk.

Din bakgrund

Du har en högskoleutbildning med naturvetenskaplig eller teknisk inriktning, exempelvis apotekare eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från företag som bedriver partihandel och god kunskap om EU GMP/GDP-regelverket och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från läkemedelstillverkning inom utveckling, produktion eller kvalitetssäkring är meriterande liksom tidigare myndighetsarbete. Du har goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift samt vana att hantera olika dataprogram.

Dina personliga egenskaper

Vi söker dig som är nyfiken och har ett analytiskt tankesätt och kan utvärdera data från olika system, även under tidspress. Vi är en liten arbetsgrupp och du förväntas kunna arbeta effektivt och metodiskt med rätt kvalitet både självständigt och i samarbete med andra. En mycket god kommunikativ förmåga är viktig då det i tjänsten ingår att ha kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektion av industri och sjukvård
Diarienummer: 2.4.1-2023-099281

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Ann-Kristin Arvidsson, gruppchef Inspektion av Industri och sjukvård. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post: fornamn.efternamn@lakamedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vill du arbeta som utredare och har erfarenhet av processutveckling? Vi på Läkemedsverkets enhet för Farmaci och Bioteknologi söker en ny kollega! 

Vår verksamhet

Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 70 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. 

Vi söker nu en utredare till Bioteknologigruppen som i dagsläget består av 17 medarbetare. Bioteknologigruppen utreder ansökningar om biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket

Dina arbetsuppgifter

Din huvuduppgift är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos biologiska läkemedel baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Du kommer att arbeta med bedömning av bioteknologiskt framtagna läkemedel, såsom rekombinanta proteiner och monoklonala antikroppar. Bedömning av andra typer av biologiska läkemedel som exempelvis vacciner och plasmaderiverade läkemedel kan också komma att ingå i arbetsuppgifterna.

Arbetet är självständigt och utvecklande och innefattar samverkan såväl internt som med andra läkemedelsmyndigheter, både i ärenden om godkännande av läkemedel och i utveckling av krav och riktlinjer inom vårt ansvarsområde. Det omfattande europeiska samarbetet kan medföra engagemang i olika expertgrupper.

Din bakgrund

Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning och yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område, exempelvis proteinkemi, molekylärbiologi eller tillverkning av rekombinanta proteiner. Du har även flerårig erfarenhet från processutveckling och/eller tillverkning av biologiska/bioteknologiska läkemedel.

Forskarutbildning inom relevant område samt arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande liksom erfarenhet från multivariat försöksplanering, statistisk modellering, validering av analytiska metoder och tillverkning av sterila läkemedelsberedningar. 

Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Dina personliga egenskaper

Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och arbetar systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din egen och gruppens utveckling.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2023-108352

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Rehnström. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Är du en utvecklingsorienterad och strategisk handläggare med erfarenhet av att utveckla arbetet inom öppna data, referensdatabaser och med informationshantering på filytor? Välkommen till Läkemedelsverket!

Vår verksamhet

Enheten för informationshantering består av 15 kollegor som arbetar inom registratur, arkiv och förvaltning av dokumenthanteringssystem. Enheten ansvarar även för myndighetens hantering av öppna data och våra referensdatabaser. Alla på enheten har olika bakgrund och utbildning, vi är en grupp där sammanhållningen är viktig och du som person gör skillnad varje dag.

Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket 

Dina arbetsuppgifter

Läkemedelsverkets information ska vara öppen och tillgänglig i så stor utsträckning som möjligt. På så sätt bidrar vi till ökad transparens i samhället och möjliggör för nya användningsområden genom innovation och utveckling. Vi förstärker nu arbetet inom myndighetens hantering av öppna data och söker dig som har erfarenhet och kunskap om PSI-lagen 2010:566 Lagen om vidareutnyttande av handlingar från den offentliga förvaltningen.

I din roll arbetar du med verksamhetsutveckling, driver och utvecklar myndighetens arbete för att öka mängden öppna data som publiceras, stöttar verksamheten och hanterar frågor både strategiskt och operativt. Utöver det ansvarar du för förvaltningen av myndighetens referensdatakatalog och hanterar informationstillgångar inom filytor. Ditt arbete inkluderar att bidra till myndighetens informationshantering genom att säkerställa att information lagras under kontrollerade former, med tydlighet kring informationsägaskap och ansvar.

Inom ditt uppdrag ligger också förvaltning av registret för personuppgiftsbehandlingar, en viktig del för myndighetens arbete med att uppfylla GDPR. I arbetsuppgifter ingår även att hålla i interna utbildningar för myndigheten inom dina ansvarsområden. Arbetet i sin helhet innebär många kontakter inom verksamhet och förvaltningsobjekt.

Rollen är ny på myndigheten så stora möjligheter finns att forma arbetet utifrån dina kunskaper och erfarenheter.

Din bakgrund

Du har en eftergymnasial utbildning inom området administration, juridik, IT eller annan utbildning som gett dig grundkunskaper inom området/arbetslivserfarenhet som gett dig jämförbara kunskaper. Vi söker dig som har god kunskap om hanteringen av öppna data för en myndighet. Du är insatt i lagstiftningen och kan hanteringen av att göra offentlig information tillgänglig. Vi tror att du har arbetat några år inom informationshantering. Det kan ha varit administrativt, som registrator eller annan roll som arbetsgivaren bedömer likvärdig. 

Dina personliga egenskaper

Du är en person som trivs med att ha kontakt med många personer på myndigheten. Du gillar struktur, ordning och reda. Du ser till vikten av att hålla register och förvaltning av referensdata aktuellt samt att öppna data görs tillgängligt. Du arbetar självständigt och driver utveckling inom ditt område. Du tycker om när arbetet växlar mellan att vara strategiskt och operativt. Som person faller det sig naturligt för dig att dela med dig av din kunskap och du håller gärna interna utbildningar för dina kollegor inom ditt ansvarsområde.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Bra att veta

Sista ansökningsdag: 2024-01-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-109140

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss 

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Krister Halldin, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.