Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Genom vårt arbete främjar vi utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården samt den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Hos oss får du bidra med din kliniska kompetens och arbeta för patienten och folkhälsan på en hög vetenskaplig nivå med frågeställningar som rör den senaste utvecklingen inom den medicinska forskningen. Vår arbetsmiljö präglas av kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik-1, som ansvarar för neurolgi, psykiatri, smärta, intensivvård och ögon. 

Arbetsuppgifter

För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på vår hemsida.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som är läkare med erfarenhet av arbete inom intensivvårdsområdet, gärna med specialistkompetens inom anestesi och intensivvård. Det är en stor fördel om du har doktorsexamen eller motsvarande erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Personliga egenskaper

Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 13 juni
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2021-038384

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Bor du på annan ort kan det finnas möjligheter att diskutera arbete på distans.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Anders Juréus eller enhetschef Ingrid Landberg. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi värderas den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till enheten.

Den annonserade tjänsten som farmaciutredare är en tillsvidareanställning och hör organisatoriskt hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande syntetiskt framställda substanser. 

Arbetsuppgifter

Din huvuduppgift som utredare är att kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen för hur de utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU. Möjlighet finns till engagemang i internationellt normativt arbete. Sverige har en framstående position inom det europeiska samarbetet.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som är apotekare, kemist eller civilingenjör med fördjupade kunskaper inom organisk kemi alternativt läkemedelskemi. Doktorsexamen är meriterande.

För utredningsarbetet krävs kännedom om läkemedelsutveckling så utöver rena kemikunskaper är det ett krav att förutom erfarenhet av utveckling/tillverkning av aktiv substans ha viss kunskap om utvecklingen fram till läkemedelsprodukt, gärna från arbete i inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Personliga egenskaper

Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2021-040720

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Åsa Herslöf Björling, gruppchef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Pernilla Örtqvist, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se  

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Inom enheten för Farmaci och Bioteknologi värderas den farmaceutiska kvaliteten av läkemedel. Den värderingen tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av enheten för effekt och säkerhet) utmynnar i rekommendationer som ligger till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till enheten.

Den annonserade tjänsten som farmaciutredare är en tillsvidareanställning och hör organisatoriskt hemma i gruppen ”Kemi och Farmaci”, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande syntetiskt framställda substanser. 

Arbetsuppgifter

Din huvuduppgift som utredare är att kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedel baserat på dokumentationen för hur de utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Inom ansvarsområdet ingår såväl läkemedel innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter. Arbetet är självständigt och utvecklande. Det innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga läkemedelsmyndigheter inom EU. Möjlighet finns till engagemang i internationellt normativt arbete. Sverige har en framstående position inom det europeiska samarbetet.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som är apotekare, kemist, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund. Du har flerårig erfarenhet från farmaceutisk utveckling inom läkemedelsindustrin. 

Erfarenhet från utveckling av sterila beredningar och processer är meriterande liksom erfarenhet från framtagande av farmaceutisk regulatorisk dokumentation.

Doktorsexamen inom relevant område för tjänsten som utredare, är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana liksom på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska.

Personliga egenskaper

Du har ett vetenskapligt tänkande och förmåga att se samband i stora mängder av information, extrahera det väsentliga samt beskriva, värdera och motivera dina slutsatser. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och att arbeta målinriktat mot fastställda tidsramar. Du har ett lösningsfokuserat arbetssätt och arbetar aktivt för goda relationer och gemensamma resultat.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-02
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2021-040718

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Åsa Herslöf Björling, gruppchef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Katarina Sundberg, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se  

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av verksamhet

Enheten för Administration av läkemedelsärenden ansvarar för administrationen av inkommande ansökningar rörande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av 37 medarbetare uppdelade på tre grupper. Vi söker nu två informationsadministratörer till två av dessa grupper.

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, klassning, registrering och distribution av inkommande ansökningar rörande läkemedel. Vi arbetar elektroniskt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och instruktioner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp.

Enheten arbetar med ständiga förbättringar och deltar i kvalitets- och förbättringsarbete samt medverkar i och representerar enheten i olika projekt.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har utbildning från universitet/högskola, gärna inom naturvetenskap eller teknik. Du har gedigen datorvana, erfarenhet av registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar. Arbetet kräver att du har goda språkkunskaper i svenska och engelska. Vi ser gärna att du har regulatorisk kunskap om godkännandet av läkemedel eller erfarenhet från administrativt arbete på statlig myndighet. Meriterande är erfarenheter från arbete med kvalitetsfrågor och deltagande i projektarbete.

Personliga egenskaper

Du har lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ och fatta beslut. Du kan arbeta strukturerat, har känsla för service och har en god förmåga att kommunicera. Du har ett gott ordningssinne, är drivande, analytisk och har förmåga att se förbättringar och effektiviseringar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-05-31
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2021-040602

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage eller gruppchef Lina Elisson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av verksamhet

Enheten för administration av läkemedelsärenden har ansvar för administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Gruppens huvuduppgift är att hantera inkommande dokumentation rörande ändringsansökningar och uppföljningsansökningar efter att läkemedel har godkänts. Enheten består av 37 medarbetare uppdelade på tre grupper där vi till en av grupperna nu söker en informationsadministratör. 

Arbetsuppgifter

Arbetsuppgifterna omfattar både rutinartade och mer avancerade uppgifter inom mottagning, klassning, registrering och distribution av inkommande handlingar. Vi arbetar elektroniskt och vi hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på Läkemedelsverket. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp.

Andra viktiga uppgifter är kvalitets - och förbättringsarbete då vi ständigt arbetar med att utveckla och förbättra våra rutiner, flexibilitet och tydlighet.  Du ska även kunna medverka i och representera enheten i olika projekt.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har utbildning från universitet/högskola, gärna inom naturvetenskap eller teknik. Du har gedigen datorvana och goda språkkunskaper i svenska och engelska. Det är meriterande om du tidigare har arbetat med registrering i databaser och hantering av elektroniska handlingar och vi ser gärna att du har regulatorisk kunskap om godkännande av läkemedel. Det är även meriterande med erfarenhet av projektarbete.

Personliga egenskaper

Du har lätt för att lära och att samarbeta med andra, förmåga att ta egna initiativ och fatta beslut. Du kan arbeta strukturerat och har känsla för service. Du har ett gott ordningssinne, är drivande, analytisk och har förmåga att se förbättringar och utrymme för effektiviseringar.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-06
Anställningsform: Vikariat 1 år
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Administration av läkemedelsärenden
Diarienummer: 2.4.1-2021-040603

Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Annette Armitage.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av verksamhet

Laboratorieenheten är en del av Läkemedelsverkets tillsynsarbete och verkar för ändamålsenliga läkemedel genom kontroll av ett mycket brett område av produkter. På Laboratoriet arbetar idag 27 personer indelade i två grupper som hanterar laborativa ärenden. Laboratorieenheten samarbetar både nationellt med andra myndighetslaboratorier och internationellt genom ett europeiskt nätverk med andra europeiska myndighetslaboratorier som kontrollerar läkemedel kallat OMCL (Official Medicines Control Laboratories). Vi söker nu en administratör till enheten.

Arbetsuppgifter

Din huvuduppgift är att vara ett administrativt stöd till chefer och medarbetare vilket innefattar flera omväxlande arbetsuppgifter. Du administrerar ärenden som bedrivs på enheten och ska även vara ett användarstöd för enheten gällande myndighetens IT-system för dokumenthantering. Rollen inbegriper även att vara ett administrativt stöd till Europafarmakopéarbetet genom att bland annat hjälpa till vid expertmöten där representanter från myndigheter, företag och akademin deltar. I förekommande fall har du administrativt ansvar för konferenser som enheten arrangerar. Arbete med korrekturläsning, språklig granskning och bearbetning av texter kan ingå i arbetsuppgifterna. Vidare innefattar rollen mer sedvanliga arbetsuppgifter så som fakturahantering, resebokningar med mera. 

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har lägst gymnasieutbildning samt flera års erfarenhet av kvalificerade administrativa arbetsuppgifter. Erfarenhet av arbete inom laborativ verksamhet är meriterande (t.ex. hantering och registrering, kemikalier, utrustning mm). Tidigare arbete inom myndighet är meriterande. Du är en mycket god datoranvändare med erfarenhet av att jobba med flera olika IT-stöd. Du har även mycket goda kunskaper och färdigheter i Officepaketet, särskilt med Word. Du har goda kunskaper i svenska och engelska samt förmåga att uttrycka dig mycket väl i tal och skrift. 

Personliga egenskaper

Du är van vid att jobba självständigt, är driftig och flexibel samt trivs med att arbeta i en föränderlig miljö. Du är positiv som person och har lätt för att anpassa dig till olika situationer och förutsättningar. Du kommer även med egna idéer och förslag på hur verksamheten kan utvecklas och förbättras. Du är social och har mycket lätt för att kommunicera och samarbeta med andra. Vi lägger mycket stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-07 
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratorieenheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-042948

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Anette Perolari.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av verksamhet

Ekonomienheten består av 15 personer uppdelade på fyra grupper, ekonomisk redovisning, ekonomisk planering och uppföljning, upphandling och inköp samt portföljstyrning. Vi kan erbjuda intressanta arbetsuppgifter med goda möjligheter till kompetensutveckling i en stimulerande arbetsmiljö. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park området.

Arbetsuppgifter

Som controller på Läkemedelsverket fungerar du både som en strategisk samarbetspartner och ett operativt stöd till myndighetens chefer. Ditt arbetsområde är brett och varierat och kan komma att omfatta flera ekonomiprocesser såsom arbete med budgetering/prognostisering, löpande uppföljning av ekonomiskt resultat samt att stödja verksamheten med olika ekonomirelaterade frågor. Som controller har du en viktig roll i att med engagemang vara med och bidra i olika projekt med målsättningen att ständigt förbättra och utveckla verksamheten.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har relevant ekonomisk utbildning på högskolenivå samt flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter. Vidare förväntas du ha goda kunskaper i Excel. Det är meriterande med erfarenhet av arbete inom ekonomisystem, rapporteringsverktyg och/eller budgeteringsverktyg. Vi ser gärna att du arbetat med verksamhetsplanering i någon form.

Personliga egenskaper

Som person har du en systematisk och analytisk förmåga. Du är serviceinriktad, tar ansvar för ditt eget arbete och har förmåga att skapa och behålla förtroendefulla relationer. Du har pedagogisk förmåga samt har lätt för att uttrycka dig på svenska, i såväl tal som skrift.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-22
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Ekonomienheten
Diarienummer: 2.4.1-2021-047109

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Fredrik Jansson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Beskrivning av enhet/verksamhet

Enheten för kliniska prövningar och licenser ansvarar för utredning och tillståndsgivande för kliniska läkemedelsprövningar och kliniska prövningar av medicintekniska produkter i Sverige. Vidare ansvarar enheten för att bevilja licens för läkemedel som inte finns registrerade i Sverige. I utredningen värderar vi befintlig dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet, farmakokinetik, farmakologi och toxikologi. I enhetens arbete ingår även vetenskaplig rådgivning, riktlinjearbete, utbildning samt deltagande i europeiska arbetsgrupper avseende regelverk och utförande av kliniska läkemedelsprövningar inom EU.

Arbetsuppgifter

Som preklinisk utredare värderar du data från toxikologiska och farmakologiska studier i ansökningar om kliniska prövningar av läkemedel. Det innebär bland annat att ur ett nytta-risk-perspektiv värdera den farmakologiska och toxikologiska dokumentationen av innovativa produkter i olika faser av klinisk utveckling. Prekliniska utredare deltar även i vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademi. Arbetet är självständigt, men sker i nära samarbete med andra prekliniska utredare samt tvärvetenskapligt med farmaceutisk, farmakokinetisk och klinisk expertis. 

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig med forskningserfarenhet inom prekliniskt relevanta områden (toxikologi, farmakologi, immunologi, molekylärbiologi). Tidigare myndighetsarbete är meriterande. Erfarenhet av riskvärdering inom dessa områden är meriterande, liksom regulatorisk erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har mycket god förmåga att uttrycka dig väl i både tal och skrift på svenska och engelska. God datorvana är ett krav.

Personliga egenskaper

Det är avgörande att du har god förmåga att överblicka, sammanfatta och värdera vetenskaplig information inom utsatta tidsramar. Viktiga personliga egenskaper är god samarbetsförmåga och flexibilitet samt förmåga att göra relevanta prioriteringar. Vi värdesätter vetenskaplig nyfikenhet, initiativrikhet och förmåga att dela med sig av expertkunskaper.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2021-06-21
Anställningsform: tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Kliniska Prövningar och Licenser
Diarienummer: 2.4.1-2021-050297

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Lena Eriksson, gruppchef ESQ-gruppen, Ruben Isacson, preklinisk utredare, båda finns på enheten för Kliniska Prövningar och Licenser eller Camilla Svensson, Ämnesområdes ansvarig preklinik.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vi kan nu erbjuda en intressant och spännande ledarroll och söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus.

Beskrivning av enheten

Enheten för läkemedelssäkerhet består av tre grupper: Signalgruppen, Biverkningsgruppen och Veterinärgruppen. Signalgruppen ansvarar för att utföra signaldetektion i relation till godkända och marknadsförda läkemedel för humant bruk. I signalarbetet används främst rapporter om misstänkta biverkningar i nationella och internationella databaser som underlag. Utredningarna kan leda fram till signaler med ny information om läkemedlens säkerhet.

Biverkningsgruppen ansvarar för det nationella systemet för rapportering av misstänkta biverkningar avseende humanläkemedel och för att handlägga och bedöma inkomna rapporter från olika källor. Veterinärgruppen ansvarar dels för det nationella systemet för rapportering av misstänkta biverkningar avseende veterinärläkemedel och dels för signalspaning i nationella och internationella databaser i relation till veterinära läkemedel. Både Biverkningsgruppen och Veterinärgruppen ansvarar även för att svenska rapporter tillgängliggörs i det EU-gemensamma systemet EudraVigilance.

Medarbetare i enhetens grupper medverkar i nationella och internationella arbetsgrupper, framför allt inom farmakovigilansområdet, och signalutredningarna genomförs i samarbete med andra enheter på Läkemedelsverket.

Arbetsuppgifter

Vi söker nu en gruppchef för Signalgruppen, bestående av 13 personer. Som gruppchef leder, styr och utvecklar du verksamheten tillsammans med övriga gruppchefer och enhetschef. Du ansvarar för att uppnå uppsatta mål och för att hantera resurser, prioriteringar, vägval och strategier på nationell och europeisk nivå. Du har personal-, verksamhets- och budgetansvar och ingår i enhetens ledningsgrupp. Du ansvarar också för att gruppens uppgifter utförs i enlighet med regulatoriska krav och tidslinjer. Tillsammans med kollegor utvecklar du signalarbetet avseende läkemedel för humant bruk.

Utbildning och erfarenhet

Vi söker dig som har naturvetenskaplig eller medicinsk utbildning på högskolenivå. Du har tidigare chefs-/ledarerfarenhet samt erfarenhet av arbete med läkemedelssäkerhet. Du har ett genuint intresse för att leda och utveckla både medarbetare och verksamhet och det är meriterande om du har erfarenhet av forskning och/eller myndighetsarbete. Har du tidigare erfarenhet av att leda specialister så är det ett plus. 

God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på både svenska och engelska är ett krav.

Personliga egenskaper

För att komma ifråga som gruppchef ska du vara bra på att samverka, leda, följa upp och utveckla verksamheten. Du har intresse för och förmåga att företräda gruppen/enheten både internt och externt och att skapa nätverk inom relevanta områden. Du är bekväm i ledarrollen och kan ta ansvar, skapa laganda, delegera och prioritera bland enhetens/gruppens uppgifter.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 29 augusti 2021
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Enheten för läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2021-049994

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.  

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Veronica Arhurson.
Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.