Vår verksamhet

Rättsenhetens uppdrag är att ge juridiskt stöd inom Läkemedelsverkets verksamhetsområde. Vi arbetar både med nationella och internationella frågor. Viktiga rättsområden är förvaltningsrätt, EU-rätt, läkemedelsrätt, regleringen av medicintekniska produkter, hälso- och sjukvårdsjuridik, offentlighet och sekretess, informationshantering samt avtals- och upphandlingsrätt. 

Dina arbetsuppgifter 

Som verksjurist gör du rättsutredningar och ger intern rådgivning till verksamheten, processar i domstol och svarar på remisser samt deltar i interna och externa möten. En viktig del av arbetet är att delta i författningsarbete, både genom att utforma verkets egna föreskrifter och genom att bistå Socialdepartementet. Att ge information till allmänheten, berörda företag samt hälso- och sjukvården ingår också i arbetsuppgifterna. Resor i tjänsten kan förekomma. 

Din bakgrund

Vi söker dig som är i början av din juristkarriär. Du har fullgjort notarietjänstgöring och har därutöver åtminstone något års ytterligare arbetslivserfarenhet. Du har juristexamen/jur.kand. och erfarenhet av kvalificerat juridiskt arbete på domstol, departement, myndighet, bolag eller annan erfarenhet som vi bedömer likvärdig. Det är meriterande om du har relevant erfarenhet inom Läkemedelsverkets ansvarsområden, till exempel av arbete med läkemedelsrätt, hälso- och sjukvårdsjuridik, regleringen av medicintekniska produkter, förvaltningsrätt, miljörätt, frågor som rör upphandling och avtal, offentlighet och sekretess, dataskydd, IT-rätt och digital förvaltning, författningsarbete och EU-relaterat arbete. Vidare har du en god kommunikativ förmåga i såväl tal som skrift, både på svenska och på engelska. 

Dina personliga egenskaper

Arbetet ställer stora krav på sociala och pedagogiska färdigheter samt förmåga att arbeta såväl självständigt som tillsammans med andra. Du har en mycket god samarbetsförmåga och uppskattar att samarbeta med andra yrkeskategorier. För att du ska trivas ser vi att du är en person som motiveras av varierade arbetsuppgifter och gärna delar med dig av dina kunskaper. Du har gott omdöme och hög integritet. Som person är du också driven, utvecklingsinriktad, analytisk och noggrann. Du är vidare stresstålig, van att hantera komplexa frågor och kan prioritera på ett effektivt sätt. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tidsbegränsad 1 år
Tillträde: Snarast enligt överenskommelse
Enhet: Rättsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2023-022913

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. Bifoga ditt CV, ett personligt brev samt de intyg och betyg, bland annat från juristutbildningen, som du vill åberopa.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschefen och biträdande chefsjuristen Jennie Agardh. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco, och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post  fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vår verksamhet

Enheten för informationshantering består av 15 medarbetare som arbetar med myndighetens informationsflöden. Inom enheten finns registratur, arkivfunktion samt förvaltning av dokumentsystem. Tillsammans är vi myndighetens officiella ingång och vi utökar nu enheten med två lösningsorienterade registratorer som vill vara med och bidra till en bättre folk- och djurhälsa.

Dina arbetsuppgifter

Som registrator på Läkemedelsverket tar du emot, klassificerar och registrerar inkommande handlingar samt hanterar post och expedierar handlingar. Du är ingången till myndigheten och representerar Läkemedelsverket i kontakter med företag och allmänhet rörande inkomna handlingar. Du hanterar ärenden, ger service till verksamheten i frågor om registrering och dokumenthantering, samt arbetar med att lämna ut allmänna handlingar. Du bidrar i utvecklingsarbete, genom att exempelvis ge stöd i interna projektgrupper. I arbetet ingår även att hålla i utbildningar för resten av myndigheten om informationshantering.

Arbetsuppgifterna omfattas av både rutinartade och mer avancerade uppgifter och du hanterar material både på svenska och engelska. Arbetet är självständigt, men sker tillsammans i en grupp av andra registratorer så det blir aldrig ensamt. Tillsammans med dina kollegor tar du stort ansvar för att säkerställa att nödvändiga funktioner bemannas och inkomna handlingar till myndigheten hanteras. Tempot är tidvis högt vilket gör att du behöver trivas i en fartfylld miljö och kunna upprätthålla kvaliteten i arbetet även när det är stressigt.

Din bakgrund

• Du har några års erfarenhet av att arbeta som registrator eller motsvarande.

• Du har god erfarenhet av att arbeta med diarieföringssystem, och förstår klassificeringsstrukturer.

• Du har mycket goda datorkunskaper och känner dig bekväm med datorn som arbetsredskap.

• Dina språkkunskaper i svenska är mycket bra, och du har god kunskap i engelska.

• Registratorsutbildning och erfarenhet från arbete inom staten är meriterande.

Dina personliga egenskaper

Du har gott omdöme, hög integritet och god samarbetsförmåga. Du är van vid självständigt arbete, är noggrann och har gott ordningssinne. Vidare är du serviceinriktad och har förmåga att ta egna initiativ. Det är viktigt att du är flexibel och stresstålig eftersom arbetsbördan kan variera över tid. Det är en fördel om du har pedagogiska egenskaper då du håller i utbildningar för kollegor på myndigheten. Du tycker om att växla mellan olika arbetsuppgifter under dagen och tycker om när det är många kontakter med olika personer under en dag.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2023-027915

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Säkerhetsprövning med registerkontroll genomförs enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585) innan beslut om anställning fattas. I vissa fall krävs svenskt medborgarskap. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta enhetschef Anna Widén. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vår verksamhet

Planerings- och ekonomifunktionen består av 17 personer och är organisatoriskt uppdelad i tre grupper som ansvarar för ekonomisk redovisning, planering och uppföljning samt upphandling och avtalsförvaltning. Vi sitter i trevliga lokaler på Uppsala Science Park-området.

Dina arbetsuppgifter

Vi söker nu en ekonomiadministratör som vill täcka upp under sommaren i gruppen Ekonomisk redovisning. Du kommer att avlasta befintlig personal i deras arbete med kund- och leverantörsreskontror och arbetsuppgifter relaterade till detta såsom fakturering, in- och utbetalningar, inkassofrågor, tidredovisning, avstämningar och kontrollrutiner. Du kommer att ha kontakt med kollegor, kunder och leverantörer, både svenska och utländska.

Din bakgrund

Vi söker dig som har en pågående universitets- eller högskoleutbildning inom ekonomi och som har erfarenhet av ekonomiadministration, exempelvis fakturahantering, kontoavstämningar eller kund- och leverantörsreskontror. Det är meriterande om du har erfarenhet av statlig redovisning och Agresso (UBW). Du är en van IT-användare och du uttrycker dig väl på svenska och engelska i både tal och skrift.

Dina personliga egenskaper

För att vara framgångsrik i denna roll är du är lätt att samarbeta med, kan skapa dialog, är ansvarskännande och gillar att ge god service. Vi förutsätter att du har en stark laganda men att du också kan arbeta självständigt. Andra viktiga egenskaper är förmåga att balansera kvalitet och produktivitet, du är metodisk och ordningsam och kan tillämpa riktlinjer och instruktioner. Du tycker om att lära dig nya saker, kan ta emot och vidareförmedla kunskap, du är prestigelös, engagerad och bidrar till ett trivsamt arbetsklimat. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-04-10
Anställningsform: Visstid t.o.m. mitten av augusti
Tillträde: 12 juni
Enhet: Planerings- och ekonomifunktionen
Diarienummer: 2.4.1-2023-027455

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta Ekonomidirektör Liselotte Tjernlund. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Vår verksamhet

Enheten för Kliniska prövningar och Licenser har närmare 50 medarbetare som arbetar med regelverk och processer för tillstånd för kliniska prövningar gällande både läkemedel och medicintekniska produkter samt handläggning av licensansökningar för icke registrerade läkemedel.

Uppdragsbeskrivning

Vi kan nu erbjuda examensarbeten hösten 2023 som handlar om att utvärdera och följa upp införandet av nya regelverk kring kliniska prövningar av medicintekniska produkter och kliniska prestandastudier av medicintekniska produkter för in vitro diagnostik. Resultaten av projekten kommer bland annat att användas i Läkemedelsverkets innovationsstödjande arbete gentemot aktörer i branschen. Du får inblick i myndigheternas arbete kring medicintekniska produkter och kliniska prövningar, detaljer i regelverken och bredden av innovativa produkter på medicinteknikområdet.

Projekt 1

Kartläggning av de kliniska prövningar och prestandastudier som har inkommit till Läkemedelsverket sedan de nya EU-förordningarna MDR och IVDR började tillämpas. Projektet handlar om sammanställning av statistik över bland annat vilken typ av studier som genomförs i Sverige, vilka aktörer som bedriver dem och vilka produkttyper som studeras. Även en analys av vad som utgör utmaningar för de sökande och vilka brister det är som leder till att vissa sökande inte får tillstånd för sina prövningar ingår i arbetet.

Projekt 2

Analys av kvaliteteten på studiedokumentationen i de kliniska prövningar som bara behöver anmälas till Läkemedelsverket: Enligt regelverket krävs ingen utredning hos eller tillstånd från Läkemedelsverket när man gör kliniska prövningar med CE-märkta produkter inom det avsedda ändamål som tillverkaren har angett att produkten ska användas för. I detta delprojekt undersöks hur väl sponsorerna av dessa prövningar uppfyller regelverk och internationella standarder när det gäller studiedokumentation och tillvaratagande av försökspersonernas intressen.

Intresserad?

Vi söker två universitetsstudenter, en per projekt. Varje projekt beräknas motsvara 30 hp, 20 veckor.

Du som söker studerar på en relevant universitetsutbildning inom något av vetenskapsområdena teknik, naturvetenskap, medicin eller farmaci, och det är en stor fördel om du har läst fördjupningskurser med inriktning på medicinteknik och/eller klinisk prövning. För att kunna läsa och bearbeta den information som ligger till grund för arbetet krävs goda kunskaper i såväl svenska som engelska.

Sista ansökningsdag: 2023-04-17. Tillsättningen av examensarbetet kan ske löpande under ansökningstiden.
Tillträde: augusti/september 2023
Omfattning: 30 hp, 20 veckor
Enhet: Kliniska prövningar och licenser

Ingen ekonomisk ersättning utgår för examensarbetet.

Kontakt

Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Elin Karlberg eller regulatorisk utredare Anna Skott. Vi nås via 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Vår verksamhet

På Läkemedelsverket verkar vi för ändamålsenliga och säkra läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Läkemedelsverket har en tät samverkan med andra myndigheter, vård och apotek, både i Sverige och i Europa. Vi befinner oss i en spännande utvecklingsfas med stora förändringar i systemlandskapet och ett ökat fokus på informationspublicering och öppna data, där kärnverksamhet och IT-enheten jobbar tätt tillsammans.

Läkemedelsverkets IT-enhet består av ett nittiotal medarbetare med helhetsansvar för att utveckla och förvalta myndighetens IT-system. Vi samarbetar med användarna för att utveckla verksamheten och skapa IT-stöd som gör nytta. Vi deltar i hela livscykeln från idé, arkitektur & design, utveckling, test & driftsättning, förvaltning & incidenthantering och användarstöd. Vi har hundratalet affärsapplikationer och en löpande projektportfölj på 15-20 parallella projekt och förstudier.

Vi söker nu en informatiker som har ett brinnande intresse för att tillsammans med verksamheten och team på IT-enheten säkerställa korrekt hantering av information i Läkemedelsverkets IT-system och integrationslösningar, både idag och för att möta framtida behov. Genom digitalisering skapar vi bättre förutsättningar för Läkemedelsverket att vara en ledande kraft för bättre hälsa

Dina arbetsuppgifter

Tillsammans med informationsägare och ämnesexperter arbetar du för att kartlägga och etablera korrekta termer och begrepp kopplat till läkemedel och bygga upp lämpliga strukturer för att dokumentera och styra användningen av termer, begrepp, informationsstandarder och kodverk.

Jobbet sker i nära samarbete med ämnesexperter, verksamhets- och lösningsarkitekter. Du kommer även representera Läkemedelsverket i informatikfrågor mot organisationer som vi samverkar med och mot standardiseringsorgan. Det innefattar även att vid behov initiera och driva förändring av användningen av befintliga informationsstrukturer, termlistor, begreppsmodeller och ledtexter samt etablera processer för beslut om termer och begrepp. Tillsammans med arkitekter och utvecklingsteam driver du en korrekt implementering av information i våra, tjänster och system. Du kommer också i din roll som informatiker arbeta med att säkerställa att det terminologiska arbetet uppfyller uppsatta regelverk. Arbetet genomförs vanligen i nära samarbete med olika medarbetare inom såväl kärnverksamhet som IT.

Läkemedelsverket styrs av svensk och europeisk lagstiftning och våra IT-system är ofta integrerade med både nationella och internationella IT-system, där utbyte med europeiska kontakter och nätverk förekommer.

Din bakgrund

Vi söker dig som verkat som informatiker några år i en organisation med en omfattande och komplex informationsstruktur. Du har relevant högskoleutbildning inom området eller motsvarande arbetslivserfarenhet. Du ska ha god förståelse för informations- och processmodeller och insikt i hur korrekt användning av information i IT-systemlösningar möjliggör interoperabilitet och hög informationskvalitet.

En bakgrund från hälso- och sjukvård och/eller life science är meriterande. Erfarenhet från offentlig sektor och förståelse för myndighetsverksamhet är en fördel.

Du behöver ha goda kunskaper i svenska och engelska.

Dina personliga egenskaper

Du är engagerad, systematisk, noggrann och säkerställer att viktig information kommer fram och dokumenteras. Du förväntas vara social, ha förmåga att samarbeta och kommunicera samt anpassa dig till vad sammanhanget och situationen kräver. Du är tydlig, initiativtagande och ser till att saker och ting blir utförda. Vi värdesätter lyhördhet för verksamhetens behov samt en god relation med intressenter och andra medarbetare.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2023-04-17
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: IT
Diarienummer: 2.4.1-2023-024558

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Kellie Russell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Vår verksamhet

Enheten för Läkemedel i användning ingår i verksamhetsområde Användning. Vi är drygt trettio medarbetare indelade i två grupper. På enheten förekommer såväl linjearbete som utvecklings- och utredningsverksamhet. För att genomföra vårt uppdrag arbetar vi bland annat med:

• aktivt fånga upp behov och kunskapsluckor
• utarbeta kunskapsunderlag, förmedla och publicera dessa
• bedriva utrednings- och utvecklingsverksamhet samt uppföljning av läkemedelsanvändning
• utgöra en intern resurs avseende vetenskaplig informationssökning och litteraturförsörjning
• tillgänglighets- och försörjningsfrågor rörande framför allt läkemedel
• verka för en systematisk uppföljning av effekterna av genomförda insatser

Centrala produkter där enheten har genomförandeansvar är till exempel behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken, restanmälningar samt uppföljningsrapporter.

Dina arbetsuppgifter

För att trivas med arbetet som medicinsk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för frågor rörande läkemedelsanvändning. Detta kan innebära att arbeta med kunskapsstyrning i form av exempelvis behandlingsrekommendationer, Läkemedelsboken eller att svara på komplexa frågeställningar runt läkemedelsanvändning från olika aktörer. Du kommer även att stödja andra projekt och utredningar på verksövergripande nivå, till exempel regeringsuppdrag, och även ingå i samarbeten med andra myndigheter och aktörer. Tillsammans med enhetens och myndighetens epidemiologer, statistiker och projektledare bidrar du till att utveckla arbetet med kunskapsstyrning av nationell läkemedelsanvändning.

Arbetet är självständigt men bedrivs ofta på projektbasis i nära samarbete med andra utredare och andra discipliner och du förväntas även leda egna projekt och grupper. Då arbetsuppgifterna i gruppen är varierande förväntas du delta i arbete även utanför ditt expertområde. Arbetet sker ofta med och för externa intressenter och det förekommer då en stor del extern kommunikation. 

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund

Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom psykiatri samt har kunskap om och intresse av läkemedelsanvändning inom detta område. Du är van vid rapportskrivning och har förmåga att, i samverkan med andra, skriva text på ett sammanfattande, balanserande och rättvisande sätt. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har god datorvana. Vetenskaplig erfarenhet inom relevant område samt arbete med information om läkemedelsanvändning är meriterande. Erfarenhet av samverkan med myndigheter och andra organisationer är meriterande liksom tidigare arbete av styrning med kunskap.

Dina personliga egenskaper

Du har god analytisk förmåga och vetenskaplig nyfikenhet. Du har lätt för att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter. Har du dessutom intresse av och förmåga att muntligen, på ett pedagogiskt sätt, förklara och presentera bedömningar gentemot exempelvis förskrivare eller media, ser vi det som en fördel. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Läkemedel i användning
Diarienummer: 2.4.1-2023-019334

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt

Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Carola Bardage eller enhetschef Johan Andersson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vår verksamhet

Enheten för Kosmetika, Läkemedelsprodukter och Narkotika ingår i verksamhetsområdet Tillsyn och är en enhet som består av tre grupper: kosmetika och tatueringsfärger, olagliga läkemedel och narkotika. Tillsynsarbetet är riskbaserat och bedrivs både reaktivt och i planerade projekt. Urvalet av tillsynsobjekt grundar sig i huvudsak på egen omvärldsbevakning och signaler som kommer till Läkemedelsverket. Tillsynen inom området kosmetika bedrivs exempelvis genom kontroller av tillverkning, märkning, säkerhetsrapporter och effektbevisning utifrån stickprov från de kosmetiska produkter som finns på den svenska marknaden. Tatueringsfärgers märkning kontrolleras och deras innehåll kontrolleras genom kemiska analyser.

I gruppens arbete ingår också utredning av rapporter om oönskade effekter för kosmetiska produkter, EU-arbete, tullsamarbeten, tillsynsvägledning till landets kommuner, utarbetande av nya bestämmelser samt att svara på frågor från bland annat allmänheten, kommuner och företag. Inom gruppen för kosmetiska produkter och tatueringsfärger driver vi ärenden självständigt med kontinuerlig samverkan och förankring med hela gruppen. Vi söker nu en engagerad utredare till kosmetikagruppen som idag omfattar sju personer.

Dina arbetsuppgifter

Du kommer att arbeta med tillsyn och tillsynsvägledning gällande kosmetiska produkter och tatueringsfärger. Tillsynen utförs på Läkemedelsverket eller genom externa inspektioner av kosmetikatillverkning. Tillsynsvägledning ges via e-post, telefon eller genom utbildning digitalt eller fysiskt på plats. I arbetet ingår också medverkan i enhetens/gruppens övriga arbete som exempelvis information och kommunikation till berörda företag, hälso-och sjukvården och allmänheten, ibland även via media. Tjänsten inrymmer resor vid inspektion.

Din bakgrund

Vi söker dig med relevant naturvetenskaplig högskole- eller universitetsexamen. Erfarenhet av myndighetsarbete samt tidigare arbete med utredning kopplad till lagstiftning är meriterande. Det är också önskvärt med erfarenhet av tillverkning av kosmetika eller läkemedel enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Tillsynen bedrivs ofta i projekt som sammanställs i en rapport, varför erfarenhet av rapportskrivning också är meriterande. Du har lätt för användning av och förståelse för IT-system. Du uttrycker dig väl i tal och skrift både på svenska och engelska.  

Dina personliga egenskaper

Du är strukturerad, engagerad, professionell, har god självinsikt och har förmåga att ta initiativ, arbeta självständigt och komma till avslut på ett kvalitativt sätt. Du har god samarbets- och kommunikationsförmåga och är van att på ett respektfullt och tydligt sätt diskutera och bemöta andras frågor och önskemål i både tal och skrift. Du kan snabbt tillägna dig information från olika pålitliga källor och sedan göra en klok sammanfattning. Du kan och vågar dra slutsatser och argumentera för dem. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.  

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: 1 september eller enligt överenskommelse
Enhet: Enheten för Kosmetika, läkemedelsprodukter och narkotika
Diarienummer: 2.4.1-2023-017744

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. 

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. 

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Stina Wallin Ottoson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. 

Vår verksamhet

Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar. Verksamhetsområdet har ca 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 2, som ansvarar för infektionsläkemedel och vacciner.

Dina arbetsuppgifter

För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket behöver du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Arbetet kan också komma att innebära kontakt med andra svenska myndigheter, t. ex. Folkhälsomyndigheten och Socialstyrelsen.

Läs gärna mer om den bredd av arbetsuppgifter som våra läkare arbetar med på Läkemedelsverkets webbplats.

Din bakgrund

Vi söker dig som är läkare med gedigen erfarenhet av att arbeta med infektionssjukdomar, gärna med specialistkompetens inom detta område. Klinisk erfarenhet av att behandla patienter med både kroniska och akuta/reaktiverade virusinfektioner är meriterande, liksom erfarenhet av forskning inom relevant område, läkemedelsvärdering eller läkemedelsutveckling.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper

Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-14
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2023-022510

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid. Genom att anpassa arbetsomfattningen individuellt ges också möjlighet till samtidig tjänstgöring i sjukvården och/eller egen forskning. Många av våra specialistläkare kombinerar arbetet som kliniska utredare med att t.ex. tjänstgöra kliniskt en dag i veckan.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta gruppchef Charlotta Bergquist. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Emelie Larsson, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. 

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Vår verksamhet

Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännande av nya läkemedel och nya indikationer, samt säkerhetsuppföljning av godkända produkter är en central del. Rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel är andra viktiga delar.

Verksamhetsområdet har cirka 300 anställda och är uppdelat på flera enheter där enheterna för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring läkemedlens effekt och säkerhet. De utredningar och rekommendationer som vi gör ligger sedan till grund för beslut huruvida ett läkemedel ska godkännas för kliniskt bruk. Vi samverkar med andra medlemsländer i EU i utredningsarbetet samt bidrar aktivt till kommittéer och arbetsgrupper inom den Europeiska Läkemedelsmyndigheten EMA.

Vi har nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare till en av klinikgrupperna, Klinik 4, som ansvarar för de invärtesmedicinska specialiteterna och reumatologi.

Dina arbetsuppgifter

För att trivas med arbetet som klinisk utredare på Läkemedelsverket bör du ha ett stort intresse och engagemang för läkemedelsfrågor och vetenskap. Du arbetar med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag och akademiska grupper, värdering av effekt- och säkerhetsdokumentation inför godkännande av läkemedel samt säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet med många stimulerande och kompetensutvecklande uppgifter och du kommer att samarbeta med övriga kliniska utredare i gruppen, läkare och forskare, men också med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. Som läkare med specialistkompetens har du ett särskilt ansvar att använda din kliniska expertis i syfte att stärka Läkemedelsverkets granskningar i frågor rörande kliniska avväganden. En viktig del av arbetet är att analysera stora mängder av information samt att beskriva och motivera slutsatserna. Värdering av observationella och epidemiologiska data ingår som en viktig del av arbetet.

Arbetet ger en mycket god möjlighet att både följa och aktivt påverka den internationella läkemedelsutvecklingen. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.

Din bakgrund

Vi söker dig som är läkare med specialistkompetens inom invärtesmedicin, gärna med subspecialitet inom endokrinologi eller lungmedicin, eller klinisk farmakologi. Det är meriterande om du har doktorsexamen eller annan erfarenhet av forskning och värdering av kliniska data inom relevant område. Även erfarenhet av myndighetsarbete, läkemedelsvärdering och läkemedelsutveckling är meriterande.

Det dagliga arbetet ställer krav på god datorvana. Du har god förmåga att kommunicera i tal och skrift på såväl svenska som engelska och har mycket goda kunskaper vad avser skriftlig kommunikation inom det naturvetenskapliga/medicinska vetenskapsområdet.

Dina personliga egenskaper

Du som söker har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en högkompetent miljö. Du har god analytisk kapacitet, förmåga ta till dig och se samband i stora mängder av information och göra relevanta prioriteringar inom fastställda tidsramar. Du har god förmåga att planera och organisera ditt arbete och tycker om att skriva och arbeta med texter, som ibland behöver vara av argumenterande karaktär. Du arbetar gärna i team och med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat i gruppen. Vi kommer att lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2023-04-07
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: September 2023 eller enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och säkerhet 2, klinik 4
Diarienummer: 2.4.1-2023-020246

Vi tillämpar 6 månaders provanställning.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Bor du på annan ort kan det finnas möjlighet till arbete på distans på heltid.

Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg.

Kontakt

Du är välkommen att kontakta tf gruppchef Karin Bolin eller terapiområdesansvarig Karolina Törneke. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Emelie Larsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.